Можно переуступить еще как. Подается заявление на внесение изменений и согласие старого заявителя
п.37 Постановления Правительства РФ "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий"
Внесение изменений в регистрационное удостоверение
осуществляется в следующих случаях:
а) изменение сведений о заявителе, включая сведения:
о реорганизации юридического лица;
об изменении его наименования (полного и (в случае, если
имеется) сокращенного, в том числе фирменного наименования), адреса
(места нахождения);
об изменении фамилии, имени и (в случае, если имеется)
отчества, адреса места жительства индивидуального предпринимателя,
реквизитов документа, удостоверяющего его личность; (Дополнен -
Постановление Правительства Российской Федерации
от 17.07.2014 г. N 670)
б) изменение адреса (места производства) медицинского изделия;
в) изменение наименования медицинского изделия (в случае, если
не изменились свойства и характеристики, влияющие на качество,
эффективность и безопасность медицинского изделия);
г) изменение сведений о юридическом лице, на имя которого
может быть выдано регистрационное удостоверение, включая сведения:
о реорганизации юридического лица;
об изменении его наименования (полного и (в случае, если
имеется) сокращенного, в том числе фирменного наименования), адреса
(места нахождения);
(Подпункт дополнен - Постановление Правительства Российской
Федерации от 17.07.2014 г. N 670)
д) указание вида медицинского изделия в соответствии с
номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его
отсутствия). (Дополнен - Постановление Правительства Российской
Федерации от 17.07.2014 г. N 670)
п.39 -
а) в случае изменения сведений о заявителе, а также месте
производства медицинского изделия - документы, подтверждающие такие
изменения;
б) в случае изменения наименования медицинского изделия и
(или) указания вида медицинского изделия в соответствии с
номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его
отсутствия): (В редакции Постановления Правительства Российской
Федерации от 17.07.2014 г. N 670)
сведения о нормативной документации на медицинское изделие;
техническая документация производителя (изготовителя) на
медицинское изделие, приведенная в соответствие с новым
наименованием медицинского изделия; (В редакции постановлений
Правительства Российской Федерации от 17.10.2013 г. N 930;
от 17.07.2014 г. N 670)
эксплуатационная документация производителя (изготовителя) на
медицинское изделие, в том числе инструкция по применению или
руководство по эксплуатации медицинского изделия, приведенная в
соответствие с новым наименованием медицинского изделия;
(В редакции постановлений Правительства Российской Федерации
от 17.10.2013 г. N 930; от 17.07.2014 г. N 670)
фотографические изображения общего вида медицинского изделия
вместе с принадлежностями, необходимыми для применения медицинского
изделия по назначению (размером не менее 18 х 24 сантиметра). (В
редакции Постановления Правительства Российской Федерации
от 17.10.2013 г. N 930)
п.42 -
Регистрирующий орган не вправе требовать от заявителя
представления документов, не предусмотренных пунктами 38 и 39
настоящих Правил.
Итого - основания для внесения изменений сводятся к изменению наименования имеющего его юр.лица, изменению ЕГО юрадреса или ЕГО ЖЕ реорганизации. Некоторый народ фирмы покупает исключительно ради того,чтобы получить идущие с ними в комплекте РУ.
